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Fenofibric acid

产品编号 T1402 CAS 42017-89-0

别名: 非诺贝特酸, Trilipix, FNF acid, NSC 281318

Fenofibric acid (FNF acid) 是 fenofibrate 的活性代谢物，是PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性，IC50值为 48 nM。

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Fenofibric acid, CAS 42017-89-0

规格	价格/CNY		货期	数量
1 g	￥ 331		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 274		现货

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产品描述	Fenofibric acid (FNF acid) is the active form of fenofibrate, a synthetic phenoxy-isobutyric acid derivate with antihyperlipidemic activity.
靶点活性	PPARδ:1.06 µM(EC50), PPARα:22.4 µM(EC50), PPARγ:1.47 µM(EC50), COX-2:48 nM
体外活性	纤维酸是纤维酸药物的有效形式，也是过氧化物酶体增殖剂激活受体-α（PPARα）的激活剂，已知具有提高高密度脂蛋白（HDL）的效果。纤维酸通过增强脂肪酸的分解作用，相应降低血浆脂质水平，主要是甘油三酯（TG）。Fenofibric acid 增加ABCA1的表达和apoA-I介导的HDL产生。ABCA1表达的增强通过增加ABCA1基因的转录而产生，这一过程依赖于LXR[1]。
体内活性	Fenofibric acid 降低OIR小鼠体内循环EPC（内皮祖细胞）的异常增加。Fenofibric acid对OIR模型中EPC动员的抑制作用依赖于PPARα。Fenofibric acid 以PPARα依赖的方式抑制低氧诱导的视网膜EPC增加Fenofibric acid 减少循环中CXCR4阳性EPC的数量，下调血清SDF-1水平，并抑制视网膜中HIF-1a与SDF-1的过表达[1]。
细胞实验	PPAR activators fenofibric acid is dissolved in DMSO and added to the culture medium containing 0.2% BSA. RAW264 cells are washed with PBS and cultured an additional 48 hours in the presence of fenofibric acid in DMEM/F-12(1:1) medium containing 2% TCM and 0.2% BSA. During the last 24 hours of the drug treatment, 300 mol/L of dibutyryl cAMP and apoA-I (10 μg/mL) are added to the medium. THP-1 cells are also treated with the compound and apoA-I in 0.2% BSA-RPMI 1640 medium and 0.1% BSA-MEM. Cholesterol and choline-phospholipid released into the medium by apoA-I are determined enzymatically. Adherent cells are dissolved in 0.1 N NaOH for protein determination by bicinchoninic acid protein assay system. (Only for Reference)

别名	非诺贝特酸, Trilipix, FNF acid, NSC 281318
分子量	318.75
分子式	C17H15ClO4
CAS No.	42017-89-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (188.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1373 mL	15.6863 mL	31.3725 mL	78.4314 mL
	5 mM	0.6275 mL	3.1373 mL	6.2745 mL	15.6863 mL
	10 mM	0.3137 mL	1.5686 mL	3.1373 mL	7.8431 mL
	20 mM	0.1569 mL	0.7843 mL	1.5686 mL	3.9216 mL
	50 mM	0.0627 mL	0.3137 mL	0.6275 mL	1.5686 mL
	100 mM	0.0314 mL	0.1569 mL	0.3137 mL	0.7843 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Arakawa R, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005, 25(6):1193-1197. 2. Wang Z, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014, 55(6):3820-3832.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fenofibric acid 42017-89-0 DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Proteases/Proteasome PPAR COX MMP Peroxisome proliferator-activated receptors Inhibitor inhibit NSC-281318 非诺贝特酸 Cyclooxygenase Trilipix FNF acid NSC 281318 NSC281318 inhibitor

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